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青岛海森洁净设备有限公司
联系人：王经理 13695322164
传 真：0532-83167186
网 址：www.haisenclean.com
地 址：山东省黄岛区红石崖街道办事处龙泉王家村337号
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;生物无菌生产车间, 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。
GMP车间是一个多功能的综合整体。首先需要多专业配合——建筑、电气、空调、净化、纯水、纯气等。还要对其他诸多参数进行控制，例如：空气洁净度、细菌浓度以及、压力、噪声、照度等。净化车间装修过程中，只有GMP车间净化公司的专业人员综合协调各个专业内容之间的配合，才能达到净化车间所需要的餐食要求，所以净化车间建设过程非常重要，GMP车间净化公司在建设车间的时候，一定要注意一些基本原则事项，保证车间顺利的完成。GMP车间的四个基本原则：
一、不积累：不在车间积累任何灰尘，必须确保以下条件：
A、不使设备角和四周清洁困难。
B、车间尽量不暴露风管和管道。
C、遵守标准化净化工作程序。
二、不带入:不向车间带人任何灰尘，必须确保以下条件：
A、高效过滤器与结构不产生灰尘泄漏。
B、保持车间正压。
C、人员经更衣换鞋、风淋后方可进入车间。
D、材料与设备经清洗后方可进入车间。
三、快速去除：快速去除车间内灰尘，必须做到以下几点：
A、增加换气率。
B、在靠近产生灰尘的地方设置排气装置。
C、采用合适的气流形式以避免灰尘粘在产品上
四、不产生：不在车间产生任何灰尘，必须确保以下条件：
A、GMP车间净化公司体型人员应穿洁净服方可进入车间
B、不使用容易产生灰尘的材料与设备。
C、不进行不必要的移动。
D、不带入无用品。
GMP车间净化公司进行车间的装修时，综合性能良好与否，关系到客户生产的品质及运作的成本。很多由非专业人员设计装修的车间，可能空气洁净度控制、空调温湿度没什么问题，但因为缺乏专业理解，设计的系统存在很多不合理、隐性的缺陷问题。
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